Помогите Амине!

25.11.2016

У 11-ти месячной Амины из подмосковного Обухово очень редкое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 70000 новорожденных. Называется болезнь — синдром Алажиля

Дело ведёт:

Пиманов Денис Алексеевич

Генеральный директор, главный режиссер телепрограммы «Человек и закон», советник адвокатского бюро «Человек и Закон»

Тарасов Марс Абрарович

Руководитель правового центра, адвокат, управляющий партнер адвокатского бюро «Человек и Закон»

У девочки аномально узкие внутрипеченочные протоки, через которые должна проходить желчь, но она не проходит, а скапливается внутри и разрушает печень — выходит в кровь, поэтому у Амины такой оттенок кожи из-за биллирубина высокого
Из-за проблем с печенью Амина не набирает вес. В неполный годик весит около 6 килограммов — это норма для трехмесячного малыша. Но при этом девочка почти уверенно стоит на ногах.

Родилась Амина, по словам ее мамы Ольги Хатиб, вполне здоровой. Даже в роддоме первые дни — никто ничего криминального не заметил. Да и во время беременности не выявили никаких патологий.

Тревогу родители забили после того как у Амины стала кровоточить пупочная ранка. Обратились к местным врачам. То, что дела плохи, стало понятно после первых же анализов. Девочку отправили на обследование в Москву. Ну а там, ко всему прочему, обнаружили еще и порок сердца.

Но, если с пороками сердца некоторые люди и по полвека живут, то с циррозом печени — другое кино. Необходима срочная трансплантация. Без нее Амине просто не выжить.

Донором для Амины готовы стать ее родители. Папа девочки прошёл обследование, но, к сожалению, не подошёл анатомически. А вот кандидатуру мамы врачи утвердили.

Но из-за порока сердца вопрос о пересадке печени, увы, так и повис в воздухе. Амина за последние 10 месяцев сменила шесть крупных клиник. Ее обследовали лучшие столичные транслантологи и кардиологи.

Стали искать трансплантологов за границей. В итоге, нашли частную клинику в Бельгии, специалисты которой согласились провести сложнейшую операцию по пересадке донорской печени.

Понятно что для семьи рядового инженера и воспитательницы детского сада в декрете сумма, обьявленная бельгийскими трансплантрологами — просто нереальная. Поэтому они и стали собирать деньги, что называется, всем миром. Но, даже с помощью благотворительных фондов, наскребли чуть больше 500000 рублей. Хотя и местные власти  не остались в стороне и откликнулись на беду этой семьи, обещают ещё один миллион.


Внимание! Помочь Амине можно следующими способами:

Телефон мамы Амины Ольги Николаевны Хатиб: +7 (965) 277-1499

Отправить СМС с текстом АМИНА 100, где 100 — сумма пожертвования, на номер 7522

Отправить СМС с текстом ПЕРЕВОД 9652771499 100, где 100 — сумма пожертвования, на номер 900

Карточка «Сбербанка» 639002409086654122 Ольга Николаевна Хатиб — мама Амины (для рублёвых переводов)

Карточка «Сбербанка» 4276400035086405 Хайтан Ахмад Хатиб — папа Амины (для валютных переводов)

«Яндекс.Деньги» 410014229701836

«Киви-кошелёк» 79652771499


Услуги:
Яндекс.Метрика